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Luciana Biagini Lopes

Titulação: Doutor
Laboratório: Sala 317
Telefone: 55 (11) 3091-7232
E-mail: [email protected]
Lattes:

Linha de Pesquisa

Desenvolvimento de sistemas de liberação e nanofármacos

Descrição

Nosso grupo tem interesse no desenvolvimento e avaliação de sistemas de liberação nanoestrututados e/ou nanoparticulados para modificar o perfil de distribuição e promover a co-localização de múltiplos fármacos em sítios específicos, associando o aumento da eficácia com a redução de efeitos adversos. Temos dois focos principais:
– promoção da penetração cutânea e o estudo de seus mecanismos: sabe-se que a função barreira da pele limita a administração tópica e transdérmica de fármacos. Buscamos entender o efeito de sistemas de liberação e peptídeos transportadores sobre as propriedades da pele e os mecanismos de promoção da penetração a fim de desenvolver novas estratégias, identificar sinergismo e gerar inovações no tratamento e prevenção de tumores de pele e mama, doenças fibroproliferativas cutâneas e cicatrização de feridas.
– liberação modificada e sustentada: estudamos formulações nanoestruturadas capazes de modularem a liberação de fármacos em resposta a estímulos do organismo e alterações na sua composição e estrutura interna a fim de personalizar o tratamento da dependência química, de tumores de mama e de outras doenças de caráter crônico.

Principais Trabalhos Desenvolvidos

  • Pepe D., McCall, M., Zheng, H., Lopes, L.B. Protein transduction domain-containing microemulsions as cutaneous delivery systems for an anticancer agent. J. Pharm.Sci., 102(5):1476-87, 2013.
  • Hosmer, J., Steiner, A.A., Lopes, L.B. Lamellar liquid crystalline phases for cutaneous delivery of paclitaxel: impact of the monoglyceride. Pharm. Res., 30(3):694-706, 2013.
  • Pepe D., Phelps J., Lewis K., Dujack J., Scarlett K., Jahan S., Bonnier E., Milic-Pasetto T., Hass M.A, Lopes L.B. Decylglucoside-based microemulsions for cutaneous localization of lycopene and ascorbic acid. Int J Pharm., 434(1-2):420-8, 2012.
  • Phelps, J., Bentley, M.V.L.B., Lopes, L.B. In situ gelling hexagonal phases for sustained release of an anti-addiction drug. Colloids Surf B Biointerfaces, 87(2):391-8, 2011.
  • Lopes L.B., Furnish E.J., Komalavilas P., Flynn C.R., Ashby P., Hansen A., Ly D.P., Yang G.P., Longaker M.T., Panitch A., Brophy C.M. Cell permeant peptide analogues of the small heat shock protein, HSP20, reduce TGF-beta1-induced CTGF expression in keloid fibroblasts. J. Invest. Dermatol., 129(3):590-8, 2009.
  • Lopes, L.B., Flynn, C.R., Komalavilas, P., Panitch, A., Brophy, C.M., Seal, B.L. Inhibition of HSP27 Phosphorylation by a Cell-permeant MAPKAP Kinase 2 Inhibitor. Biochem Biophys Res Commun, 382(3):535-9, 2009.
  • Lopes, L.B., Ferreira, D.A., De Paula, D., Garcia, M.T.J., Thomazini, J.A. Fantini, M.C.A., Bentley, M.V.L.B. Reverse hexagonal phase nanodispersion of monoolein and oleic acid for topical delivery of peptides: in vitro and in vivo skin penetration of cyclosporin A. Pharm. Res. 23:1332-42, 2006.

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